Сегодня медицина способна справиться с таким заболеванием, как спинальная мышечная атрофия, также известная как СМА, которая до недавнего времени считалась неизлечимым недугом, передающимся в генетическом коде. Сегодня уже есть препарат патогенетической терапии, который помогает людям с такой болезнью жить полноценной жизнью. Это лекарственное средство довольно дорогостоящее, но действенное. 

Спинальная мышечная атрофия поражает двигательные нейроны в спинном мозге, что вызывает  слабость в конечностях. Из-за болезни человек теряет возможность контролировать руки и ноги, у него атрофируются мышцы, отвечающие за глотание и дыхание.  Организм может потерять возможность двигаться и дышать, если пациент отказывается от лечения.

Если заболевание выявлено на ранних стадиях развития, лечение с большей вероятностью будет успешным. По словам доцента кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики педиатрического факультета РНИМУ имени Н.И. Пирогова Дмитрия Влодавца, крайне важно проводить мультидисциплинарный подход, суть которого заключается в раннем выявлении заболевания.