Из-за эпидемии коронавируса россияне с редкими заболеваниями не могут получить необходимые препараты. Об этом говорят в нескольких пациентских организациях. Таким образом, больные конкурирует за антивирусные препараты с пациентами, зараженными коронавирусом.

С дефицитом препаратов уже столкнулись пациенты с ревматоидным артритом, системной красной волчанкой и системной склеродермией, численность которых в России составляет почти 1 млн. Многие препараты исчезли из аптек, и их невозможно получить по государственной льготе или купить. Как сообщает председатель Общероссийской общественной организации инвалидов Ян Власов, подобная ситуация может сложиться и для страдающих рассеянным склерозом. С проблемой столкнулись и пациенты с системной склеродермией, которые не могут найти препарат «Плаквенил», рекомендованный Минздравом для лечения коронавируса. Из-за этого могут пострадать несколько тысяч человек.

Проблемы начались, когда Минздрав включил подобные препараты в список лекарств, рекомендованных для лечения осложнений коронавируса, отмечает член президиума ассоциации Полина Пчельникова. В этой связи Минздрав предложил дать Росздравнадзору полномочия по мониторингу наличия лекарственных средств.

Однако едва ли ведомство сможет делать это эффективно до введения маркировки лекарств. Пациенты опасаются, что сложность с введением маркировки может сократить наличие ряда препаратов на рынке, хотя и решит проблему контрафакта и позволит избежать сбоев в поставке лекарств, пишет Коммерсантъ.

В апреле семь российских фармацевтических компаний заявили, что могут остановить выпуск более 50 жизненно необходимых препаратов, таких, как Парацетамол и Ибупрофен. Компании объяснили, что затраты на производство этих лекарств превышают их стоимость.